1° Diamidas secundarias.

Resultan de la sustitución de cuatro átomos de hidrógeno por radicales ácidos en dos moléculas de amoníaco. La sustitución puede verificarse:
1° Por dos radicales didínamos, contengan o no oxidrilo.
2° Por un radical didínamo y dos radicales monodínamos.
3° Por un radical tridinamo y otro monodínamo.
4° Por un radical tetradínamo.
No se ha obtenido hasta el día ningún cuerpo de esta clase.

2° Diamidas hemisecundarias.

Nombre aplicado por Naauet a unas amidas en las que solo han sido sustituidos tres átomos de hidrógeno, ya por un radical didínamo y otro monodínamo, ya por un radical tridínamo. Pertenecen a este grupo la fosfamida de Gerhardt, la urea acetílica y la urea benzóilica de Zinin.

3° Diamidas terciarias.

Resultan de la sustitución de los seis átomos de hidrógeno de una doble molécula de amoníaco, por radicales negativos. Teóricamente pueden resultar muchos derivados, pero hasta el presente solamente se han podido obtener dos, a saber: la trisucinamida y la benzamil-disulfofenil-sucino-diamida.

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