Amileno

Carburo de hidrógeno que tiene por fórmula C5H10. Es didínamo. Es el tercer homólogo del etileno, y origen, como éste, de multitud de compuestos.

Recibe también los nombres de Valereno y Pentileno.

Fue obtenido por primera vez por Balard en 1844 calentando con alcohol amílico una disolución de cloruro de zinc. El mejor medio de prepararle actualmente consiste en dejar un día o dos el alcohol amílico en contacto con vez y media su peso de cloruro de zinc fundido y pulverizado en caliente. Se agita la mezcla y se destila en baño de arena; el producto obtenido se separa de la capa acuosa, se rectifica al baño maría, se deseca con cloruro de calcio y se vuelve a destilar no recogiendo más producto que el que destile entre 33° y 43°.

El amileno es un líquido incoloro, muy movible, muy ligero, de olor etéreo agradable, cuyo punto de ebullición es 35° según unos autores, 34° según otros y aún 42° para algunos. Arde en llama blanca magnífica; se combina directamente y con energía con el bromo, con los hidrácidos, con el bióxido de nitrógeno, con los cloruros de azufre, y otros muchos cuerpos. En estado de vapor es absorbido por el anhídrido sulfúrico y el percloruro de antimonio. El ácido sulfúrico concentrado le transforma en un ácido isómero (amileno sulfúrico).

Con el cloruro de zinc da diamileno, triamileno y tetramileno. Los compuestos que el amileno forma con loe hidrácidos son isomericos con los éteres simples de la serie amílica. Estos éteres y sus derivados forman un grupo de cuerpos denominados pseudo-amílicos.

La principal importancia del amileno está hoy día en sus numerosos derivados.

Habiendo comprobado Snow, en 1856, la acción anestésica del amileno en los animales, intentó su aplicación al hombre. Observó que su acción era pronta, suave, y que conducía a la insensibilidad sin la fase de excitación tan molesta y fatigosa del cloroformo y el éter. Acogido favorablemente el ensayo, el amileno fue experimentado por Giraldés, Tourdey, Debout, Robert, Velpeau, Jobert de Lamballe, etc. El estudio detenido de este agente demostró por últimas su inferioridad respecto a los anestésicos usados comúnmente. En manos del mismo Snow produjo dos muertes. Determina movimientos convulsivos, tiene un olor insoportable, deja, después de la anestesia, gran malestar y colapso y además es sumamente caro; razones sobradas para que en la actualidad se prescinda completamente del amileno como anestésico.

Además del amileno descrito que se considera como el ordinario, se estudian otros carburos llamados también amilenos y considerados todos como productos de sustitución del etileno. Estos amilenos son: el propil etileno o amileno normal; el isopropil etileno o amileno de alcohol inactivo; el etil-metil-etileno normal; el iso-metil-etil-etileno o amileno de alcohol activo y el tri-metil-etileno o amileno ordinario.

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